Estudio del impacto social de la enfermedad crónica y la discapacidad en la infancia y adolescencia. Informe de resultados


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Año: 2024

Autor: Arroyo, Millán ; Finkel, Lucila

Otros autores: González Pérez, Sergio

Editorial: Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)

Año de edición: 2024

Descripción Física: gráf. y tablas

Páginas: 94 p.

Idioma: Español

Fuente: Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)

Formato: Electrónico

Temáticas: Necesidades especiales o discapacidad, Red familiar

Otras temáticas: Impacto social

Descriptores: enfermedades crónicas, deficiencia, discapacidad, minusvalía, necesidades especiales, discapacidad, familia, relaciones familiares, España, condiciones familiares

Resumen:

Objetivo principal

Conocer las realidades y necesidades sociosanitarias de los menores y adolescentes españoles con discapacidad y una enfermedad crónica asociada, así como las de sus familias.

Objetivos específicos
  • Determinar las circunstancias de acceso al diagnóstico e impacto emocional del mismo.
  • Indagar sobre las vías de acceso a la información y las principales necesidades de información que presentan los menores y adolescentes.
  • Analizar el grado de conocimiento y uso de recursos asistenciales, así como el uso de centros de educación especial y aulas de inclusión.
  • Determinar los problemas más relevantes asociados a la discapacidad en la escolarización y la sociabilidad.
  • Identificar el impacto de la discapacidad en el ámbito educativo y en la vida familiar.
  • Explorar las desigualdades de género y otros tipos de desigualdades si se detectasen.

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